1.中專及以上學歷，醫學、藥學、美容、護理專業者優先；

2.1-3年美容、養生行業經驗，其他化妝品導師、美容養生機構及大型美容養生會所管理經驗者優先；

3.人品端正、形象氣質佳，善于溝通交流，語言表達能力強；

4.具有一定的市場開拓及維護能力，擁有良好的抗壓能力、團隊精神和職業道德；

5.適應出差。

一、新生兒護理：

1、新生兒日常護理：洗澡、撫觸、游泳、嬰兒操、沖奶、喂奶、喂水；

2、新生兒專業護理：大小便觀察、體溫測量、臍帶護理、尿布疹、濕疹、黃疸、鵝口瘡等常見病的觀察與護理；

3、新生兒生活護理：培養寶寶生活習慣、作息時間、新生兒潛能開發。

二、產婦護理：

1、產婦營養指導、產婦營養餐；

2、產婦乳房護理、通乳按摩；

3、協助產婦擦浴、觀察惡露；

4、產后常見病護理；

5、產后心理指導；

6、產后形體恢復指導。

任職資格

1、5年以上大中型企業商務管理經驗，3年以上同等工作崗位經驗；

2、具有較強的判斷和決策能力，工作努力，積極進取，良好的溝通、協調、組織能力、計劃與執行能力、豐富的團隊建設經驗和組織開拓能力；

3、熟悉醫藥行業優先，具有較好的全國范圍內大型醫藥流通公司資源，熟悉行業發展現狀并有獨特見解；

4、具有很強的分析問題及解決問題能力，具有優秀的資源整合能力和業務推進能力。

崗位要求

1、 根據公司總體發展戰略負責擬定商務系統發展規劃，確立商務業務發展方向、目標，并貫徹執行；

2、 建立健全商務流程、制度、規范以及相關的管理評判，并落實，控制經營風險、不斷提高服務水平，保證商務工作效率；

3、綜合公司下達的年度任務，組織制定商務系統年度工作計劃、實施方案及商業政策；

4、負責擬定商業客戶篩選、評估、調整標準和管理辦法，上報公司批準后執行；

5、負責市場部整體商業業務管理，包括渠道規劃、網絡建設、商業客戶管理等；

6、負責商業客戶檔案管理、更新，重點客戶拜訪，價格體系維護；

7、組織制定、完善商業計劃管理制度，做好市場預測，不斷提高各項商業計劃的準確率，提高內部運營效率；

8、完成領導交辦的其他事務。

任職要求

1、醫學類專業本科以上學歷，有臨床工作經驗或相關工作經歷者優先；

2、具有較強的臨床專業知識及信息搜集、整理的能力，對GCP以及臨床試驗等具有一定認識；

3、溝通能力強，文筆能力突出者優先；

4、熟悉使用計算機常用操作軟件；

5、性格開朗，愛崗敬業，工作認真、細致、敬業，責任心強，有全面服務意識；

6、能承受一定的工作壓力，并能適應一定的出差；

7、擅長醫學寫作，有寫作工作經驗者優先。

崗位職責

1. 集國內外醫學資料，了解醫藥行業實時動態。熟悉相關法律法規。查閱文獻，明確藥物相關信息，熟悉既往國內外試驗情況。為撰寫臨床試驗方案做好前期調研；

2. 查閱文獻，通過搜索國內外多個醫學類數據庫，調查該藥物原研廠商背景、臨床療效指標、臨床試驗數據以及該藥物的其他的醫學徇證文獻，書寫方案摘要初稿

3. 了解藥物研究背景、疾病背景，查閱該疾病相關指南（共識），根據查閱臨床研究文獻資料，確定方案設計方向、制作方案摘要；

4. 撰寫試驗方案：按照或完善方案模板，擬寫方案初稿后與研究者溝通，參與方案討論會，修改并完善試驗方案；

5. 編寫已簽約項目的試驗方案：明確方案的研究題目、研究設計、研究目的、受試人群、研究周期、主要療效/觀察指標、次要療效/觀察指標、安全性評價、研究流程等；

6. 選擇試驗的類型（對照、開放）、試驗的設計（平行組、交叉法）、設盲法（雙盲、單盲）、隨機化（方法與程序），設定受試者的入選與排除標準，結合統計學，完善方案中樣本量部分，試驗藥品和對照品的給藥途徑、劑量、劑量間隔和療程的描述，結合臨床反饋意見對方案進行修訂；

7. 編寫臨床研究所需的其它文件：根據已定稿方案出具受試者知情同意書，病例報告表，受試者日記卡等；

8. 根據臨床部、研究者反饋或內部商討意見，對已有方案及其它文檔進行方案補正，完善，方案初稿出具PPT，并與研究組溝通，協助方案討論會的順利召開，討論會后方案內容，設計CRF、ICF、SC、SD等資料，以備倫理；

9. 協助制作知情同意書；

10. 制作研究病例(SC)、病例報告表(CRF)、受試者日志卡：根據方案制作SC、CRF，受試者日志卡，CRF設計的原則包括：遵循方案，符合法規及相關標準，易于理解、便于臨床操作，簡明扼要、避免重復（SC參考CRF設計的原則）；

11. 撰寫CRF、研究病歷、ICF、招募廣告、受試者日志卡的撰寫及補正修訂，根據試驗方案出具方案討論會用PPT，對臨床部門進行方案培訓，使之充分了解方案內容及相關文獻資料。配合其它部門相關工作；

12. 根據方案撰寫情況，協助臨床部拜訪研究者，主要就方案等問題進行溝通，認真完成領導交辦的臨時性工作。

任職要求

1、具有臨床醫學、藥學等相關專業本科以上學歷；

2、要求5年以上相關工作經驗，掌握臨床試驗項目的專業知識，熟悉GCP、SOP及相關新藥臨床研究的法律法規；

3、熟練使用計算機進行操作，具有良好的組織和溝通能力， 能建立有效的人際溝通；

4、英語口語熟練，會日語者更佳。

5、有國際多中心臨床試驗經驗者優先；有外企CRO或外企制藥公司工作經驗者優先；有商務資源的優先；

6、能適應出差，具有良好的時間管理能力；

7、有積極的工作態度和良好的團隊合作精神，溝通和管理能力強。

崗位職責

1. 與客戶溝通需求和監控整個臨床試驗進程，具體負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協調等，項目質量、風險、溝通管理；

2. 組織項目方案討論會、確定項目組長及參加單位、定期對各項目參研中心進行稽查、定期查閱、審核文件、定期召開項目會議；

3. 負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議；

4. 掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，及時妥當處理AE和SAE，解決臨床試驗過程中出現的問題；

5. 執行公司的SOP，保證項目質量；

6. 對監查員進行監查質量、成本支出的管理，加強對監查員的培訓和督導，使之適應項目的要求；

7. 對數據進行管理，及時收集數據，保證數據的真實性及完整性；

8. 對研究中心、CRA呈批事項進行管理；

9. 制定合理可行的工作計劃，遇到超出預期的困難合理的尋找資源，予以解決；

10. 為公司計劃中的項目，推薦合格的臨床試驗基地和研究者；及時完成公司安排工作，完成上級領導交代的其它任務。

任職要求

1. 臨床醫學或藥學相關專業，本科以上學歷；

2. 熟悉藥品臨床研究管理規范及有關法規，有SFDA監查員培訓證書者優先；

3. 責任心強，具有良好的協調及溝通能力，能適應出差；

4. 具有良好的團隊合作精神；書面英文及口語表達良好。

崗位職責

1. 具體負責公司臨床項目的計劃、開展和管理、協調等；

2. 協助上級開展研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議，準備臨床試驗樣品、資料及隨機物品；

3. 負責臨床試驗的實施和監查工作，跟蹤協調，確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關要求進行試驗，確保試驗符合倫理要求、試驗數據科學可靠并及時收集，確保研究中心按照時間表完成病例的入組和統計工作；

4. 掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，及時妥當處理AE和SAE，解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據；

5. 按照監查計劃定期對研究中心進行實地監查，并在規定的時間內完成監查報告，同時將訪視的詳細情況報告上級，使上級隨時了解試驗執行過程中的情況，及時發現和改正存在的問題；協助上級完成產品立項階段的臨床試驗工作評估，與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。

任職要求

1. 臨床醫學或藥學專業背景，本科以上學歷；

2. 10年以上工作經驗，從事醫藥研究和項目管理工作8年以上工作經驗；

3. 兩年以上臨床試驗稽查或項目管理工作經驗；

4. 能夠熟練翻譯英文文獻、具有較強的文獻查閱能力及分析能力，熟練操作電腦相關軟件；

5. 具備出色的溝通協調能力、影響力、領導力、判斷與決策能力；有獨立控制風險和承受壓力的能力，有獨立策劃、實施、管理臨床研究和學術推廣活動項目的能力。

崗位職責

1. 根據臨床部的稽查通知函，撰寫稽查計劃，提交稽查計劃至質量評價總監審核，組織討論稽查計劃，修訂稽查計劃。提出稽查申請，撰寫稽查報告、《稽查函》及《稽查證明》；

2. 負責撰寫稽查前培訓計劃，提交稽查計劃至質量評價總監審核，組織討論稽查前培訓計劃，修訂稽查前培訓計劃，負責對稽查員進行稽查前培訓；

3. 協助質量評價總監安排稽查員稽查工作，負責聯系藥物臨床試驗機構及研究者，闡明稽查目的，稽查內容。獲得該中心對稽查的要求；

4. 負責準備稽查所需文件及資料，負責撰寫出差申請，并提交質量評價總監、財務、總經理審核；

5. 負責研究中心現場稽查工作與機構人員、研究者溝通、確認稽查中的存疑問題；

6. 負責與研究者訪談，獲得項目實施中的問題；

7. 負責撰寫稽查報告，提交至質量評價總監審核，組織討論稽查報告，修訂稽查報告；

8. 負責制作培訓課件，對稽查員進行定期培訓，解答稽查員提出的問題；

9. 負責審核稽查員撰寫的稽查報告，組織、主持稽查通報會，對稽查員進行績效考核和評分；

10. 負責撰寫質量評價部SOP，指導稽查員，對內部和外部試驗項目進行稽查；

11. 負責質量評價部文件的保存、整理、歸檔工作；完成領導安排的其他工作。

任職要求

1.臨床醫學或醫學相關專業本科以上學歷，掌握GCP和有關法規；

2.兩年以上臨床試驗監查或項目管理工作經驗，良好的英文基礎。

3.具有交過的邏輯思維能力、執行能力和協調溝通能力，富有團隊精神，能適應出差。

4.熟練使用Office辦公軟件，良好的PPT制作能力。

崗位職責

1. 協助稽查經理完成稽查前準備工作。合理安排行程，預定酒店住宿及交通；

2. 參加稽查前培訓；

3. 負責聯系藥物臨床試驗機構及研究者，闡明稽查目的，稽查內容。獲得該中心對稽查的要求；

4. 負責準備稽查所需文件及資料，撰寫出差申請，并提交質量評價總監、財務、總經理審核；

5. 負責與研究者訪談，獲得項目實施中的問題與機構人員、研究者溝通、確認稽查中的存疑問題；

6. 按時完成稽查報告，提交上級領導審核，組織討論，并修訂，積極參加稽查員業務相關培訓；

7. 提出的臨床試驗中遇到的問題，負責修訂質量評價部制度；

8. 稽查工作完成后的經驗總結，完成領導安排的其它工作。